–Бензонітрил реагує з фенілмагній бромідом у присутності сухого ефіру з утворенням імінного комплексу, який при кислотному гідролізі дає бензофенон. – Під час реакції бензонітрил і феніл магній бромід повинні бути взяті в еквімолекулярному співвідношенні.
Бензофенон можна приготувати перегонкою бензоату кальцію,1 дією бензоїлхлориду на бензол у присутності алюміній хлориду,2 дією фосгену на бензол у присутності алюміній хлориду,3 дією чотирихлористого вуглецю на бензол у присутності алюміній хлориду …
При обробці бензолу безоїлхлоридом у присутності безводного хлориду алюмінію утворюється бензофенон.
Коли ми взаємодіємо бензойну кислоту з натронним вапном (суміш NaOH і CaO) з нагріванням, це призводить до утворення бензолу. Потім на останньому етапі ми перетворимо бензол на бензофенон. Коли бензол обробляють бензоїлхлоридом у присутності $AlC{{l}_{3}}$, це призводить до утворення бензофенону.
Бензофенон є прикладом групи вторинних метаболітів отримані з полікетидсинтаз типу III (PKS), що утворюються зміною стартового субстрату, кількості реакцій конденсації та механізму замикання кільця. Серед вихідних субстратів бензоїл-КоА є рідкісною молекулою стартера.