Документування помилок у лікуванні є важливим кроком у дотриманні політики та процедур вашої організації. Різні організації можуть використовувати різні форми, системи або канали для цього завдання, наприклад звіти про випадки, електронні медичні записи або бази даних покращення якості.6 вересня 2023 р
Повідомлення про помилки в лікуванні Система звітності про побічні ефекти FDA (FAERS) є добровільним у Сполучених Штатах, хоча FDA заохочує постачальників медичних послуг, пацієнтів, споживачів і виробників повідомляти про помилки ліків, включаючи такі обставини, як схожі етикетки на контейнерах або заплутане призначення…
Пацієнт також повинен зверніться до свого лікаря, які задокументують помилку в їхній медичній картці. Пацієнти також можуть повідомити про помилку в ліках до Національної системи звітності та навчання (NRLS). NRLS — це система конфіденційної звітності, яка допомагає підвищити безпеку пацієнтів.
Опис помилки Як тільки медсестра розпізнає побічну реакцію на ліки або погіршення стану пацієнта, вони зобов’язані активно втрутитися (або повідомити когось, хто має для цього більше можливостей), а потім задокументувати подію, щоб запобігти її повторенню.
Помилки в лікуванні, інциденти, занепокоєння та будь-які побічні ефекти повинні бути записані в план догляду та клінічна історія резидента у лікарні загальної практики, включаючи: • хто виявив/помітив помилку лікування, інцидент, занепокоєння чи побічний ефект, • дату та час повідомлення.
Документування помилок у лікуванні є важливим кроком у дотриманні політики та процедур вашої організації. Різні організації можуть використовувати різні форми, системи або канали для цього завдання, наприклад звіти про випадки, електронні медичні записи або бази даних покращення якості.