Наприклад, можна отримати трет-бутилметиловий ефір реакцією трет-бутоксиду натрію з йодистим метилом, але не реакцією метоксиду натрію з 2-йод-2-метилпропаном.
Приготування продукту MTBE цього винаходу може бути здійснено типово реакція третинного бутилового спирту та метанолу в присутності каталізатора етерифікації, нанесеного на інертний носій. Етерифікацію проводять в одну стадію, і каталізатор переважно містить фосфорні кислоти на носіях з оксиду титану.
Прості ефіри можна отримати за допомогою синтезу Вільямсона, в якому алкілгалогенід реагує з алкоксидом натрію.
Ді-трет-бутиловий ефір не може бути отриманий цим методом. Поясніть. Синтез Вільямсона, в якому алкілгалогенід реагує з алкоксидом натрію, може бути використаний для отримання простих ефірів. Цю техніку не можна використовувати для отримання ді-трет-бутилового ефіру, оскільки в цій ситуації елімінація має пріоритет над заміщенням.
Метилйодид нагрівають зі спиртовим етоксидом натрію, тоді етоксид-іон діє як нуклеофіл, який витісняє йодид-іон з метилйодиду з утворенням етилметилового ефіру..
Наприклад, трет-бутилметиловий ефір можна одержати реакція натрій трет-бутоксиду з йодистим метилом, але не реакцією метоксиду натрію з 2-йод-2-метилпропаном.