ВООЗ Серія технічних звітів (TRS) надає доступ до висновків різних міжнародних груп експертів, які надають ВООЗ найновіші наукові та технічні поради з широкого кола питань медицини та громадського здоров’я.
ВООЗ сформулювала міжнародні нормативні стандарти, які включають стабільність, упаковка, зберігання та біоеквівалентність. Необхідно подбати про те, щоб активні фармацевтичні сполуки залишалися стабільними та не змінювалися пакувальними матеріалами чи умовами зберігання.
ВООЗ визначає належну виробничу практику (GMP) як «та частина забезпечення якості, яка гарантує, що продукти постійно виробляються та контролюються відповідно до стандартів якості, що відповідають їхньому призначенню та відповідно до вимог ліцензії на продаж». GMP охоплює всі аспекти виробничого процесу: …
Посібник для країн, що розвиваються. Женева, Всесвітня організація охорони здоров'я, 1992 р. Зберігати в сухих, добре провітрюваних приміщеннях при температурі 15–25 °С або залежно від кліматичних умов до 30 °С. Слід виключити сторонні запахи, інші ознаки забруднення та інтенсивне світло.
Серія технічних звітів ВООЗ надає доступ до висновків різних міжнародних груп експертів із широкого кола питань медицини та охорони здоров'я. Він включає звіти щорічних зборів Комітету експертів ВООЗ зі специфікацій на фармацевтичні препарати (ECSPP).