Синдром Ангельмана (АС) є рідкісним нейрогенетичним розладом, який виникає у один на 15 000 живонароджених або 500 000 людей у всьому світі. Це викликано втратою функції гена UBE3A в 15-й хромосомі, отриманої від матері.
Синдром Ангельмана впливає на оцінку 1 з 12 000 до 20 000 Люди.
Вражає синдром Ангельмана самці і самки в рівних кількостях. За оцінками, поширеність синдрому Ангельмана становить приблизно 1 на 12 000-20 000 осіб у загальній популяції. Однак багато випадків можуть залишатися недіагностованими, що ускладнює визначення поширеності розладу в загальній популяції.
Синдром Ангельмана зустрічається рідко. Дослідники часто не знають, що викликає генетичні зміни, які призводять до захворювання. Більшість людей із синдромом Ангельмана не мають сімейної історії. Але іноді синдром Ангельмана може передаватися від батьків.
Випадки синдрому Ангельмана були зареєстровані в різних країнах і серед людей різного етнічного походження. Більшість випадків у Північній Америці виявлено у людей Кавказьке походження.
У 2007 році Фаррелл поділився, що його сину, якому зараз 19 років, поставили діагноз «синдром Ангельмана», пише People. Цей рідкісний нейрогенетичний розлад характеризується затримкою розвитку, відсутністю мови, судомами та порушенням рівноваги, і його часто помилково діагностують як аутизм або церебральний параліч.