Тимоцити, які занадто сильно взаємодіють з антигеном, піддаються апоптозу. Під час цього процесу гине більшість тимоцитів, що розвиваються. Після селекції при зниженні регуляції будь-якого корецептора утворюються або наївні CD4, або CD8 одиночні позитивні клітини, які виходять із тимуса та циркулюють на периферії.
Основною функцією вилочкової залози є навчання спеціальних білих кров’яних тілець, які називаються Т-лімфоцитами або Т-клітинами. Білі кров’яні клітини (лімфоцити) переміщуються від кісткового мозку до тимуса. Лімфоцити дозрівають і стають спеціалізованими Т-клітинами у вашому тимусі. Після того як Т-клітини дозріли, вони потрапляють у кров.
мозкова речовина Тимус поділяється на дві основні області: периферичну кору та центральну мозкову речовину (див. рис. 7.7). Більшість розвитку Т-клітин відбувається в корі; видно лише зрілі однопозитивні тимоцити довгастий мозок.
Результати. Було відібрано двадцять три дослідження, які показали, що пацієнти, які перенесли тимектомію в перші роки життя, як правило, демонстрували важливі зміни в Т-клітинному відділі, такі як менше загальних Т-клітин, CD4+, CD8+, наївних і CD31+ Т-клітин, нижчі TREC, зменшення різноманітності репертуару TCR та …
Негативний відбір є активна індукція апоптозу в тимоцитах з високою спорідненістю до власних пептидів або MHC. Це усуває клітини, які спрямовували б імунну відповідь на власні білки на периферії.
Лімфоїдні клітини-попередники, які розвинулися з гемопоетичних стовбурових клітин у кістковому мозку, мігрують у тимус для завершення свого антигеннезалежного дозрівання у функціональні Т-клітини. У тимусі Т-клітини розробити свої специфічні Т-клітинні маркери, включаючи TCR, CD3, CD4 або CD8 і CD2.