Виробники діючих речовин повинні відповідати GMP. Крім того, виробник готового продукту зобов’язаний переконатися, що діючі речовини, які він використовує, виготовлені відповідно до GMP. Імпортери діючих речовин, призначених для ринку ЄС, також зобов’язані зареєструватися.
Сертифікат GMP надається тим фармацевтичні компанії, які вживають усіх необхідних запобіжних заходів, щоб запобігти ризику наступного нещасного випадку або помилки у виробництві фармацевтичних виробів.
Люди – Всі працівники очікується суворе дотримання виробничих процесів і правил. Усі працівники мають пройти поточне навчання GMP, щоб повністю зрозуміти свої ролі та обов’язки. Оцінка їх продуктивності допомагає підвищити продуктивність, ефективність і компетентність.
Сучасні належні виробничі практики (cGMP) відповідають інструкціям, рекомендованим відповідними установами. Ці органи контролюють дозволи та ліцензування виробництва та продажу харчових продуктів і напоїв, косметики, фармацевтичних продуктів, дієтичні добавки та вироби медичного призначення.
FDA забезпечує якість лікарських засобів шляхом ретельного контролю за дотриманням виробниками ліків правил поточної належної виробничої практики (CGMP)..
Бути сертифікованим виробником GMP є надзвичайно важливим. Споживачеві майже неможливо визначити, чи препарат безпечний чи ефективний, просто подивившись на таблетку. Ось чому GMP необхідні, оскільки вони захищають споживачів від потенційно шкідливих ліків і добавок.