Хронічний лімфолейкоз/мала лімфоцитарна лімфома

мала лімфоцитарна лімфома

ХЛЛ (хронічний лімфолейкоз) та СЛЛ (мала лімфоцитарна лімфома) є тим самим захворюванням, але при ХЛЛ ракові клітини знаходяться переважно в крові та кістковому мозку. При SLL ракові клітини знаходяться переважно в лімфатичних вузлах. CLL/SLL є типом неходжкінської лімфоми.

https://www.cancer.gov › рак-терміни › def › cll-sll

є різновид неходжкінської лімфоми. Також називається CLL/SLL.

Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) і мала лімфоцитарна лімфома (СЛЛ) є раковими захворюваннями, які вражають лімфоцити. ХЛЛ і СЛЛ — це, по суті, однакові захворювання, з тією лише різницею, що в основному виникає рак.

Синдром Ріхтера означає, що ХЛЛ змінюється (трансформується) у тип лімфоми. Зазвичай вона трансформується в тип неходжкінської лімфоми (НХЛ). Це називається дифузною великоклітинною В-лімфомою. Рідко ХЛЛ може трансформуватися в лімфому Ходжкіна або інші типи неходжкінської лімфоми.

Лейкемію та лімфому легко сплутати, оскільки обидва вони є типами раку крові. Лейкемія зазвичай виникає в кістковому мозку, тоді як лімфома виникає в лімфатичній системі і головним чином уражає лімфатичні вузли та лімфатичну тканину. У цій статті розглядатимуться: Ключові відмінності: лейкемія проти.

  • Лімфома Ходжкіна.
  • Неходжкінська лімфома.
  • Лімфома голови та шиї.
  • Макроглобулінемія Вальденстрема.

Ми це знаємо є певні успадковані генетичні зміни у деяких людей з ХЛЛ. Але більшість людей з ХЛЛ не мають сімейного анамнезу. Ви маєте вищий ризик розвитку ХЛЛ, якщо близький член родини (батько, брат, сестра, дитина) має ХЛЛ. Але у більшості людей із сімейною історією ХЛЛ він не розвивається самостійно.