ОБОЙВА БАТЬКІВ ПОВИННІ МАТИ ПРИНОМУ ОДИН ГЕН ГЕМОГЛОБІНУ S, ЩОБ МАТИ ДИТИНУ З СЕРПОВО-КЛІТИННОЮ АНЕМІЄЮ. Якщо людина успадковує ген гемоглобіну С від обох батьків (CC), ця людина матиме хворобу гемоглобіну С.. Це захворювання може призвести до анемії легкого та помірного ступеня, жовтяниці, збільшення селезінки та каменів у жовчному міхурі.
Серповидно-клітинна анемія відноситься до аномального гомозиготного генотипу (SS або CC), тоді як серповидноклітинна ознака відноситься до гетерозиготного генотипу AS або AC, що викликає легке захворювання.
Хвороба гемоглобіну С (також званий хворобою «CC») — це захворювання, яке зустрічається переважно у афроамериканського населення. Гемоглобін є основною частиною еритроцитів; еритроцити (еритроцити) складають частину крові. Еритроцити вашої дитини містять аномальний гемоглобін, який називається гемоглобін С.
Хвороба гемоглобіну С (Hb CC) – це легкий розлад, який зазвичай не викликає жодних симптомів і пов'язані з нормальною тривалістю життя. Постраждалі особи демонструють нормальний ріст і розвиток і зазвичай без проблем переносять операцію та вагітність.
Серповидно-гемоглобінова хвороба С є більш легка форма серповидно-клітинної анемії. Гемоглобін – це частина еритроцитів, яка переносить кисень по організму. Найпоширеніша («нормальна») форма називається гемоглобіном А. Червоні кров’яні клітини вашої дитини містять два різних гемоглобіни, які називаються гемоглобіном S і гемоглобіном C.
Іноді людина успадковує ген нормального гемоглобіну А від одного з батьків і ген гемоглобіну S від іншого. Це гемоглобін AS, також відомий як ознака серпоподібних клітин. Серпоподібно-клітинна ознака зустрічається у кожного 10-12 темношкірого американця і зазвичай не викликає проблем зі здоров’ям.