Існують рідкісні сім'ї з більш ніж однією дитиною з синдромом Ангельмана. Спосіб успадкування в цих сім'ях такий аутосомно-домінантний модифікований відбитком.
Синдром Ангельмана однаково впливає на чоловіків, жінок і всі расові/етнічні групи. Поширеність серед дітей і молодих людей становить 1 на 15 000, і, за оцінками, у США та Канаді є до 5 000 випадків.
Синдром Ангельмана спричинений великим видаленням області материнська хромосому, яка містить UBE3A, або зміною послідовності ДНК (мутацією) в гені UBE3A, успадкованому від матері.
Немає відомих факторів ризику синдрому Ангельмана. В деяких випадках, сімейний анамнез може підвищити ймовірність того, що дитина матиме цей розлад, але це захворювання зустрічається рідко.
Синдром Ангельмана вражає самці і самки в рівних кількостях. За оцінками, поширеність синдрому Ангельмана становить приблизно 1 на 12 000-20 000 осіб у загальній популяції. Однак багато випадків можуть залишатися недіагностованими, що ускладнює визначення поширеності захворювання серед населення.
Існують рідкісні сім'ї з більш ніж однією дитиною з синдромом Ангельмана. Спосіб успадкування в цих сім'ях такий аутосомно-домінантний модифікований відбитком.